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2020
12.22

折射率和吸收率在激光粒度儀測量中的含義

光在真空中的速度與光在其它材料中的速度的比值叫做折射率。樣品的折射率越高，表明入射光發(fā)生折射的能力就越強。吸收率是指光照射到顆粒上熱輻射能被吸收的量與投射到顆粒上的總熱輻射能量之比。在激光粒度分析軟件系統(tǒng)中，折射率是用復(fù)數(shù)表達(dá)表示，它的實部是實際折射率，虛部就是吸收率。現(xiàn)代激光粒度儀的軟件系統(tǒng)中和粉體手冊中，都能查到常見樣品的折射率和吸收率。對特殊的樣品還可以通過其他資料查找折射率和吸收率，也可以通過測量得到樣品的折射率和吸收率。此外，還有用已知樣品的光學(xué)折射率來代替光學(xué)特性...
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2020
12.22

超細(xì)化、納米化是現(xiàn)代粉體材料研究和生產(chǎn)的趨勢

超細(xì)化、納米化是現(xiàn)代粉體材料研究和生產(chǎn)的趨勢，為滿足對這些材料的粒度分析，激光粒度儀的測量范圍也向超細(xì)化、納米化方向發(fā)展。所以現(xiàn)代高性能的激光粒度儀的測量下限已經(jīng)達(dá)到20nm甚至10nm，而樣品折射率（包括吸收率）是一個重要條件，如果折射率錯誤，將導(dǎo)致粒度測試結(jié)果錯誤。隨著新材料、合成材料以及混合材料越來越多用常規(guī)手段測試這些材料的折射率很困難，這是粒度測試遇到的難題。為解決這個難題，高性能激光粒度儀測量樣品折射率的方法，在粒度測試前先測量折射率和吸收率，保證了對新材料粒度測...
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2020
12.17

粒度檢測儀不能測試固定樣品的百分比濃度的原因

在測試過程中通常用遮光率這個相對值來表征懸浮液的濃度的。遮光率的大小是由懸浮液中的顆粒個數(shù)決定的——懸浮液中顆粒數(shù)越多，散射光越強，遮光率越高；懸浮液中的顆粒數(shù)越少，散射光越弱，遮光率越低。為了達(dá)到一定的遮光率，對粒度越粗的樣品所需的顆粒數(shù)量就多；對粒度越細(xì)的樣品，只要很少一點樣品顆粒數(shù)就很多，因此所需的試樣量就很少。可見樣品越粗懸浮液的百分比濃度就越大；樣品越細(xì)懸浮液的百分不濃度就越小。此外，即使粒度相同，不同樣品的密度又不相同，百分比濃度也不同。所以激光粒度測試時懸浮液的...
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2020
12.17

驗證激光粒度儀的分辨能力的方法

分辨力的定義是能被激光粒度儀有效辨別的兩個樣品的小差值。分辨力是和重復(fù)性、準(zhǔn)確性同等重要的指標(biāo)，是衡量一臺激光粒度儀性能高低的主要指標(biāo)。由于目前沒有評價激光粒度儀分辨力的標(biāo)準(zhǔn)樣品，因此要定量評價激光粒度儀分辨力有困難。但用戶可以通過簡單的方法定性評價你所用的激光粒度儀的分辨力。用兩種標(biāo)稱值差大于5的標(biāo)準(zhǔn)樣品，按1:1比例混合后進(jìn)行測試，如果是雙峰分布，則分辨力較高，儀器合格；不但是雙峰樣品，而且是基線分離(甲樣品大粒徑端與乙樣品的小粒徑端分離)，則分辨力很高，儀器優(yōu)良。
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2020
12.17

移液器轉(zhuǎn)移數(shù)貴重試劑時的方法

（1）調(diào)節(jié)旋鈕到所需刻度位置，訣竅：首先可略超過一些，再回旋至刻度。注意禁止超過大刻度，避免人為誤差。（2）插上tip:無菌操作時，要注意動作迅速正確，不能用手碰tip，動作的力度要保持一致，禁止廢動作。普通操作時，可用拇指食指上緊，但手不能碰tip處。（3）指壓到段，tip接觸試劑。白色tip進(jìn)到液面1mm一下，黃色tip2-3mm，藍(lán)色tip2-4mm，避免液壓的影響造成的誤差。（4）緩慢吸試劑，禁止速度過快，液體進(jìn)入槍頭。（5）移出液面后，在容器內(nèi)壁輕按幾下，使外壁液體...
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2020
12.17

移液器具體使用技巧

（1）調(diào)節(jié)旋鈕到所需刻度位置，訣竅：首先可略超過一些，再回旋至刻度。注意禁止超過大刻度，避免人為誤差。（2）插上tip:無菌操作時，要注意動作迅速正確，不能用手碰tip，動作的力度要保持一致，禁止廢動作。普通操作時，可用拇指食指上緊，但手不能碰tip處。（3）指壓到段，tip接觸試劑。白色tip進(jìn)到液面1mm一下，黃色tip2-3mm，藍(lán)色tip2-4mm，避免液壓的影響造成的誤差。（4）緩慢吸試劑，禁止速度過快，液體進(jìn)入槍頭。（5）移出tip后，先在容器內(nèi)壁輕輕靠住，使ti...
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2020
12.17

X射線衍射儀技術(shù)（XRD）能解決哪些問題

X射線衍射儀技術(shù)（XRD）可為客戶解決的問題：（1）當(dāng)材料由多種結(jié)晶成分組成，需區(qū)分各成分所占比例，可使用XRD物相鑒定功能，分析各結(jié)晶相的比例。（2）很多材料的性能由結(jié)晶程度決定，可使用XRD結(jié)晶度分析，確定材料的結(jié)晶程度。（3）新材料開發(fā)需要充分了解材料的晶格參數(shù)，使用XRD可快捷測試出點陣參數(shù)，為新材料開發(fā)應(yīng)用提供性能驗證指標(biāo)。（4）產(chǎn)品在使用過程中出現(xiàn)斷裂、變形等失效現(xiàn)象，可能涉及微觀應(yīng)力方面影響，使用XRD可以快捷測定微觀應(yīng)力。（5）納米材料由于顆粒細(xì)小,極易形成團...
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2020
12.16

樣品制備問題導(dǎo)致激光粒度測試數(shù)據(jù)異常及解決方法

樣品制備原因：一是取樣不具有代表性（包括從車間里取樣和實驗室縮分）。二是所用的介質(zhì)不合適。三是分散劑的種類和用量不正確。四是超聲分散時間和強度不一致等。下圖是同一種樣品分散前后的對比圖像：解決方法還是對癥下藥：一是從車間取樣時要盡量從料流中取樣而不要在堆積狀態(tài)下取樣，如果不得不在堆積狀態(tài)下取樣，必須進(jìn)行多點取樣（至少4點），即從不同位置、不同深度取樣后混合到一起。二是從實驗室樣品中取測試樣時，要先攪拌均勻，用小勺多點（至少4點）取樣放到儀器中進(jìn)行分散測試。三是懸浮液取樣時，要...
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